中文字幕在线观看第二页_97久久伊人激情网_91精品视频免费观看_mm131午夜_欧美特黄一级片_蜜桃成人在线视频_精品福利网址导航_日韩精品欧美成人高清一区二区_中文字幕一区免费在线观看_日本国产一区二区

網站首頁技術中心 > 大鼠胱硫醚β合成酶(CBS)試劑盒說明書
產品目錄
大鼠胱硫醚β合成酶(CBS)試劑盒說明書
更新時間:2017-03-10 點擊量:2082

大鼠胱硫醚β合成酶(CBS)試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿,細胞上清及相關液體樣本中胱硫醚β合成酶(CBS)的含量。

CBS實驗原理

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本大鼠胱硫醚β合成酶(CBS)水平。用純化的大鼠胱硫醚β合成酶(CBS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胱硫醚β合成酶(CBS),再與HRP標記的胱硫醚β合成酶(CBS)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胱硫醚β合成酶(CBS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠胱硫醚β合成酶(CBS)濃度。

 

CBS試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:1800ng/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200 ng/L,800ng/L ,400 ng/L,200ng/L,10 0ng/L)。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
  • 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  

  

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。

2.批內與批見應分別小于9%和11%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

滬公網安備 31011802001677號

国产强被迫伦姧在线观看无码| 日韩中文一区二区三区| 成人信息集中地| 高清一区二区中文字幕| 亚洲黄色片在线观看| 国产精品久久久久久久小唯西川| 久热这里只有精品6| 黑人操亚洲人| 日韩视频免费直播| aaaaaa亚洲| 免费在线观看av片| 国产91富婆露脸刺激对白| 91精品国产色综合久久不卡98口| 熟女俱乐部一区二区| 制服诱惑亚洲| 亚洲精品写真福利| 日本欧美精品久久久| 99国产精品一区二区三区| 91久久在线| 色香阁99久久精品久久久| 亚洲精品无码一区二区| 亚洲第一二三四区| 亚洲一级二级在线| 亚洲亚洲精品三区日韩精品在线视频| www久久久久久| 久热精品在线| 久久久久久国产精品久久| 美国一级黄色录像| 精品女人视频| 69p69国产精品| 日日碰狠狠添天天爽超碰97| 日本在线观看www| 国产不卡在线视频| 国产在线视频2019最新视频| 亚洲精品77777| 欧美国产精品| www高清在线视频日韩欧美| 精品国产免费久久久久久婷婷| 三上悠亚激情av一区二区三区| 一区二区在线观看免费视频播放| 亚洲精品一区二区毛豆| 精品3atv在线视频| 日日夜夜精品视频免费| 久久亚洲精品毛片| 在线观看日本中文字幕| 精品国产午夜肉伦伦影院| 欧美日韩卡一卡二| 人人妻人人添人人爽欧美一区| 日本xxxxx18| 亚洲精品久久久久久无码色欲四季 | www.香蕉视频| 久久aⅴ国产欧美74aaa| 国产激情综合五月久久| 亚洲天堂日韩av| 欧美日韩18| 色呦呦中文字幕| 日韩精品不卡一区二区| 日韩国产欧美区| 久久久久久久穴| 欧美影院精品| 制服视频三区第一页精品| 亚洲无吗一区二区三区| 日韩毛片免费观看| 日韩欧美在线国产| 超碰网在线观看| www.日韩| 欧美三级xxx| 69堂免费视频| 182在线播放| 亚洲成人动漫在线观看| 久操网在线观看| www.youjizz.com在线| 亚洲无线码一区二区三区| 成人在线视频一区二区三区| 中文字幕在线观看日本| 日韩理论在线观看| 国产精品12p| 伊人手机在线| 亚洲国产精品一区二区久久恐怖片| 青青青青在线视频| 先锋影音在线资源站91| 亚洲高清一区二区三区| 少妇高潮毛片色欲ava片| av香蕉成人| 亚洲一级二级三级| 精品人妻一区二区三区四区在线 | 国产精品久久久久毛片| 成人小视频免费在线观看| 精品国产区在线| 成人亚洲综合天堂| 一区二区三区欧美久久| 18禁免费观看网站| 四虎国产精品免费久久5151| 精品国内二区三区| 亚洲精品乱码久久久久久久久久久久| 99成人超碰| 97免费在线视频| 在线观看国产精品视频| 精品亚洲成av人在线观看| 国产精品一区视频网站| 欧美成人二区| 欧美性感美女h网站在线观看免费| 日本一二区免费| 亚洲va久久| 美日韩精品免费视频| 亚洲第一网站在线观看| 国产.精品.日韩.另类.中文.在线.播放| 蜜桃91精品入口| 欧美aaaxxxx做受视频| 欧美三级中文字| 无码成人精品区在线观看| 日韩电影在线视频| 久久久久久九九九| 国产日韩欧美一区二区东京热 | 不卡av播放| 香港伦理在线| 樱花草涩涩www在线播放| 色久综合一二码| 国产精品日日摸夜夜爽| 欧美顶级大胆免费视频| 日韩av电影国产| 四虎精品一区二区三区| 一区二区三区中文字幕电影| 天天插天天操天天射| 亚洲欧洲免费| 69影院欧美专区视频| 朝桐光av在线一区二区三区| 国产精品福利影院| 中文字幕在线导航| 精品在线观看入口| 欧美亚洲在线播放| 凸凹人妻人人澡人人添| 亚洲一区二区欧美| 人妻体体内射精一区二区| 国产韩日影视精品| 国产剧情日韩欧美| 91se在线| 欧美日韩aaaaaa| 成年人免费视频播放| 日韩av网站在线观看| 色婷婷av一区二区三区之一色屋| 日本中文字幕高清| 精品国产一区二区三区小蝌蚪| 欧美一级片久久久久久久| 天堂在线观看视频| 精品久久久久人成| 久久久无码人妻精品一区| 午夜在线播放视频欧美| 麻豆成人小视频| 伊人久久视频| 国产亚洲精品成人av久久ww| 懂色av蜜臀av粉嫩av分享吧最新章节| 久久一区二区三区四区| 欧美色图另类小说| 国产成人久久| 国产精品直播网红| 成人日韩欧美| 精品国产乱码久久| 欧美一级视频免费观看| 26uuu精品一区二区在线观看| 青青草原av在线播放| 国产精品嫩模av在线| 国产精品无码专区在线观看| 北岛玲一区二区三区| 欧美男同性恋视频网站| 男人与禽猛交狂配| 99国产精品久久久久久久久久 | 国一区二区在线观看| 国产精品乱码视频| 少妇视频在线观看| 综合国产在线视频| 国产三级第一页| 亚洲v日本v欧美v久久精品| 日本一区二区在线免费观看| 男人的天堂亚洲在线| 亚洲黄色成人久久久| 午夜电影一区| 热re91久久精品国99热蜜臀| 日本www在线观看| 7777精品伊人久久久大香线蕉的 | 免费不卡在线观看| av影院在线播放| 欧美国产极品| 国产美女高潮久久白浆| 久操av在线| 国产丝袜一区视频在线观看 | 日本少妇xxxx动漫| 成人一二三区视频| 久久久久久久久久福利| 久久久久久久久丰满| 国产美女精品久久久| 成人黄色免费短视频| 久久国产精品亚洲| 理论视频在线| 日韩精品一区二区三区在线观看| 日韩欧美大片在线观看| 国产精品国产三级国产三级人妇 | 亚洲精品国产av| 欧美热在线视频精品999| 91av视频在线| av超碰免费在线| 亚洲男人av电影| 国产丰满美女做爰| 欧美亚洲禁片免费| 日本在线小视频| ...xxx性欧美| 欧美午夜激情影院| 91香蕉视频黄| 手机在线播放av| 久久精品国产网站| 苍井空浴缸大战猛男120分钟| 欧美日韩亚洲综合| 乱码一区二区三区| 美女在线一区二区| 久久99中文字幕| 91精品国产乱码久久久久久久| 欧美精品一区二区三区在线看午夜 | 久久91精品国产| 又爽又大又黄a级毛片在线视频| 337p日本欧洲亚洲大胆精品| 国产又黄又大又爽| 在线免费观看视频一区| www日韩精品| 亚洲国产色一区| 日本妇女毛茸茸| 亚洲色图第一区| www.4hu95.com四虎| 国产午夜一区二区三区| 一区二区三区免费在线观看视频 | 不卡一本毛片| 欧美成人亚洲成人| 福利在线视频网站| 久久精品中文字幕一区| 日本中文字幕伦在线观看| 亚洲区欧美区| 亚洲欧美日韩国产yyy| 免费一区二区三区视频导航| 久久国产日韩欧美| 日韩在线麻豆| 欧美日产一区二区三区在线观看| 日韩高清影视在线观看| 精品欧美日韩| 无码少妇一区二区三区| 欧美大香线蕉线伊人久久| 亚洲人亚洲人色久| 日本一区二区免费看| 国产成人三级| 亚洲欧洲精品一区二区三区波多野1战4 | 日韩欧美在线一区二区三区| 亚洲AV无码国产精品午夜字幕| 日韩精品一区二区三区视频在线观看| 国产黄色片免费观看| 日韩一区二区精品在线观看| 精品久久在线观看| 亚洲第一区在线| 色吊丝在线永久观看最新版本| 日韩精品视频在线播放| 国产区在线视频| 日韩视频一区在线| 一色桃子av在线| 91精品国产高清自在线| 成人在线爆射| 亚洲乱码国产乱码精品| 亚洲.国产.中文慕字在线| 五月天婷婷丁香| 欧美日韩亚洲视频一区| 无码人妻丰满熟妇精品区| 欧美视频一区二| www.爱爱.com| 亚洲精品成人久久电影| 国产女主播在线写真| 久久亚洲精品成人| 日韩深夜视频| 91精品国产自产在线| 成人18夜夜网深夜福利网| 欧美国产综合视频| 希岛爱理av一区二区三区| 青青青青草视频| 男男视频亚洲欧美| 精品无码av一区二区三区| 97久久超碰国产精品| 国产性猛交xx乱| 亚洲一区二区在线免费观看视频 | 日韩欧美在线观看视频| 一级黄色免费片| 亚洲国产又黄又爽女人高潮的| 丁香婷婷在线| 欧美激情综合亚洲一二区| 深夜成人影院| 丁香婷婷久久久综合精品国产| 自拍偷拍精品| www.国产二区| 蜜臀久久99精品久久久画质超高清| 精品国产一区久久| 精品影院一区| eeuss鲁片一区二区三区在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频黑人| 竹菊久久久久久久| 高清无码视频直接看| 日韩不卡一区二区| 一边摸一边做爽的视频17国产 | 天堂资源在线播放| 欧美日韩午夜精品| 欧美孕妇性xxxⅹ精品hd| 伦伦影院午夜日韩欧美限制| 成人免费看视频网站| 成人3d动漫一区二区三区91| 欧美日韩有码| 欧美v在线观看| 国产·精品毛片| 天堂网avav| 欧美精选一区二区| 牛牛澡牛牛爽一区二区| 久久久久久久久国产| 亚洲最大的免费视频网站| 色婷婷精品国产一区二区三区| 99热这里只有成人精品国产| 绯色av蜜臀vs少妇| 中文字幕一区二区三区色视频| 亚洲乱码国产乱码精品| 日韩av在线免播放器| h片在线观看| 97久久人人超碰caoprom欧美| 欧美va久久久噜噜噜久久| 黄色av免费在线播放| 91在线精品一区二区| 精品成人久久久| 亚洲精品不卡在线| 成年女人在线看片| 成人自拍爱视频| 欧美freesex交免费视频| 在线观看免费不卡av| 日本一区二区久久| 成人一级免费视频| 国产亚洲精品va在线观看| 最新日韩三级| 免费毛片一区二区三区久久久| 亚洲日本成人| 欧亚乱熟女一区二区在线| 午夜伦理一区二区| 天堂成人在线视频| 性欧美长视频免费观看不卡| 国产精品久久久网站| 极品粉嫩国产18尤物| 99国内精品久久| 免费观看日批视频| 丝袜美腿亚洲一区二区| 亚洲tv在线| 9l视频自拍9l视频自拍| 国产不卡免费视频| 国产精品不卡av| 日韩精品在线影院| 欧美日韩五区| 在线视频一区观看| 风间由美性色一区二区三区| 久久午夜鲁丝片午夜精品| 亚洲国产高潮在线观看| 亚洲天堂电影| 四虎永久国产精品| 国产大陆a不卡| 日本中文字幕网| 亚洲天堂成人在线| 日韩三区四区| 性一交一乱一伧国产女士spa| 99久久精品免费看| 成人在线国产视频| 国精一区二区| 亚洲一区二区在线视频观看| 亚洲精品国产a| 深夜福利视频一区| 国产欧美精品一区二区三区介绍| 久久久久久久久久久久久久久久久久 | 亚洲国产精久久久久久 | 91精品国自产在线观看| 亚洲国产网站| 日韩一级av毛片| 日韩欧美视频一区| 自拍偷拍亚洲视频| 国产欧美综合一区| 91丨九色porny丨蝌蚪| 91麻豆视频在线观看| 午夜精品久久久久久久久久久久久 | 欧美黑人粗大| 97超碰免费观看| 久久美女高清视频 | 国产视频精品一区二区三区| 成人国产一区| 91免费黄视频| 国产精品久久久久一区| 少妇精品高潮欲妇又嫩中文字幕| 国产精品久久久久久久7电影| 国产精品s色| 一级黄色录像毛片| 亚洲国产小视频| 精品午夜av| 成 人 黄 色 小说网站 s色| 午夜精品久久久久影视| 国产激情视频在线| 日韩在线导航| 972aa.com艺术欧美|