中文字幕在线观看第二页_97久久伊人激情网_91精品视频免费观看_mm131午夜_欧美特黄一级片_蜜桃成人在线视频_精品福利网址导航_日韩精品欧美成人高清一区二区_中文字幕一区免费在线观看_日本国产一区二区

網站首頁技術中心 > 大鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒說明書
產品目錄
大鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2011-09-21 點擊量:1268

大鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒雌二醇

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中雌二醇受體(ER)含量。

實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠雌二醇受體(ER)平。用純化的大鼠雌二醇受體ER抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入雌二醇受體(ER),再與HRP標記的雌二醇受體(ER)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌二醇受體(ER)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠雌二醇受體(ER)含量。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8保存

標準品:72ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為48ng/L32ng/L 16ng/L8ng/L 4ng/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%15%

檢測范圍:                                             

1.4ng/L -55ng/L         

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

 

滬公網安備 31011802001677號

中文欧美日韩| 蜜桃视频成人m3u8| 99v久久综合狠狠综合久久| 日本乱人伦a精品| 久久久久麻豆v国产| 欧美日韩黄网站| 欧美日韩午夜剧场| 中文字幕中文字幕在线中心一区| 亚洲精品一区二区三区新线路 | 99精品视频在线播放观看| 国产精品福利网站| 黄色小视频在线免费看| 手机亚洲手机国产手机日韩| 精品国产一区二区三区不卡| 999精品视频在线| 久久99亚洲网美利坚合众国| 国产日韩v精品一区二区| 成人免费观看网站| 在线中文字幕网站| 午夜在线视频一区二区区别| 久久这里只有精品99| 亚洲国产欧美视频| 亚洲视频国产| 欧美日韩成人激情| 毛片av免费在线观看| 国产深夜视频在线观看| 一区二区中文视频| 日韩黄色影视| 欧美日韩视频精品二区| 成人综合婷婷国产精品久久蜜臀| 成人国产精品色哟哟| 黄色av网站免费观看| 日韩视频二区| 欧美国产中文字幕| 欧美性猛交xxxxx少妇| 日韩在线观看一区 | 欧美亚洲国产免费| 日本成人一区| 91在线精品秘密一区二区| 91免费在线观看网站| 国产精品一区二区黑人巨大| 美女精品自拍一二三四| 国产成人精品免费视频| 日日夜夜狠狠操| 久久成人一区| 欧洲一区二区视频| 久久国产黄色片| 国产女优一区| 热久久这里只有精品| 中文字幕在线观看视频网站| 亚洲在线观看| 日本国产精品视频| 无码人妻aⅴ一区二区三区有奶水| 99视频精品| 欧美一乱一性一交一视频| 日韩欧美一级视频| 亚洲视频成人| 日韩av电影中文字幕| 国产伦精品一区二区三区视频网站| 99国产成+人+综合+亚洲欧美| 97精品视频在线观看| 成人精品免费在线观看| 久久精品女人天堂| 国产精品www色诱视频| 亚洲 小说区 图片区| 六月丁香婷婷久久| 91久久国产综合久久蜜月精品| 亚洲a视频在线观看| 成人网视频在线观看| 国产一区二区三区四区三区四| 久久九九亚洲综合| 欧美一级高潮片| 亚洲综合精品四区| 国产精品美女999| 国产女同91疯狂高潮互磨| 福利电影一区二区| 九九九九九九精品| 国产三级在线免费观看| 国产精品久久久久久久久免费樱桃 | 国产亚洲欧美日韩在线观看一区二区 | www色com| 亚洲综合自拍| 午夜精品久久久久久久99热 | 欧美二区三区91| 极品人妻一区二区| 天美av一区二区三区久久| 色悠悠久久88| 久久综合成人网| 玖玖精品视频| 高清不卡日本v二区在线| 三级毛片在线免费看| 亚洲欧洲另类国产综合| 国产黄页在线观看| 欧美大片网站| 日韩av网站电影| 日本一级特级毛片视频| 日韩视频免费| 91嫩草免费看| 成人午夜影视| 精品国产91乱高清在线观看| 三级性生活视频| 亚洲人成精品久久久| 九九久久国产精品| a片在线免费观看| 成人夜色视频网站在线观看| 亚洲一区在线直播| 中文字幕在线直播| 欧美大肚乱孕交hd孕妇| 中国美女黄色一级片| 国产情侣一区| 99久久99| 蜜桃视频网站在线| 色噜噜久久综合| 国产高潮视频在线观看| 99久久综合狠狠综合久久aⅴ| 8x拔播拔播x8国产精品| 精品女同一区二区三区| 国产精品久久毛片a| 东京热加勒比无码少妇| jizz18欧美18| 久久成人国产精品| 91精品国产乱码久久| 91视视频在线观看入口直接观看www| 2021狠狠干| 成人综合网站| 亚洲人a成www在线影院| 日韩成人高清视频| 国产a久久麻豆| 日韩不卡一二区| 99久热在线精品视频观看| 亚洲性夜色噜噜噜7777| 九九精品在线观看视频| 国产一区二区三区观看| 亚洲欧美综合一区| 成人免费视频观看| 自拍视频国产精品| 亚洲熟女乱色一区二区三区久久久| 久久理论电影网| 精品中文字幕av| 亚洲另类春色校园小说| 97精品欧美一区二区三区| 乱色精品无码一区二区国产盗| 亚洲自拍偷拍欧美| 国产高潮失禁喷水爽到抽搐 | 久久久精品视频在线观看| 成人黄色激情视频| 亚洲国产激情av| 午夜在线观看av| 日韩精品首页| 成人福利在线观看| 国产在线观看免费麻豆| 91精品国产综合久久久久久漫画| 羞羞在线观看视频| 激情图区综合网| 2021国产视频| 国产精品天天看天天狠| 欧美亚洲另类激情另类| 丝袜+亚洲+另类+欧美+变态| 欧美性生交xxxxx久久久| 成人精品999| 日韩中文字幕麻豆| 亚洲精品一区二区三区av| 亚洲国产伊人| 欧美激情一级精品国产| 亚洲 国产 欧美 日韩| 日韩欧美综合在线视频| 日本爱爱爱视频| 国产在线精品一区二区三区不卡| 粉嫩av一区二区三区天美传媒| 一区三区自拍| 国产黑人绿帽在线第一区| 黄色精品免费看| 亚洲精品一区二区三区在线观看 | 老色鬼精品视频在线观看播放| 伊人久久青草| 东京久久高清| 国产精品旅馆在线| 黑人精品视频| 国产亚洲精品久久久久久777| 一级特黄aaa大片在线观看| jizz中文字幕| 国产成人无遮挡在线视频| 少妇高潮毛片色欲ava片| 欧美午夜精彩| 国产不卡一区二区三区在线观看| av资源在线播放| 中文一区二区视频| 亚洲男女视频在线观看| 色综合久久久久综合99| 欧美人与禽zozzo禽性配| 久久亚洲精华国产精华液| 亚洲无在线观看| 男人的天堂成人在线| 青青草原国产免费| 亚洲人成网亚洲欧洲无码| 成人做爽爽免费视频| 人成在线免费网站| 欧美超级乱淫片喷水| 黄色网址在线播放| 欧美大片在线观看一区| 国产日韩在线免费观看| 亚洲一区二区黄色| 国产中文字幕久久| 2023国产精品| 国产国语老龄妇女a片| 麻豆freexxxx性91精品| 精品国产免费av| 欧美日韩国产高清| 亚洲欧美日韩不卡一区二区三区| 日韩精品丝袜美腿| 国产精品久久国产三级国电话系列| 成人亚洲综合| 国产成人精品久久二区二区91| 黄色视屏在线免费观看| 欧美大片免费观看| 欧美一区二区三区| 亚洲视频axxx| 亚洲av成人无码网天堂| 精品区一区二区| av在线免费在线观看| 欧美午夜片在线看| www.国产毛片| 欧美日韩性生活视频| 久一区二区三区| 亚洲摸摸操操av| 好吊日在线视频| 中文字幕一区二区三区四区| 一二三四国产精品| 国产亚洲欧美一级| 亚洲一区二区三区蜜桃| 91片黄在线观看| 天天插天天射天天干| 成人高清视频免费观看| 成人在线观看一区二区| 高清不卡在线观看av| 国产精品嫩草69影院| 国产精品一二三四区| 91香蕉国产线在线观看| 国产在线视频不卡二| 中文字幕av一区二区三区人妻少妇| 精品在线免费观看| 拔插拔插华人永久免费| 激情文学综合丁香| 国产伦精品一区二区三区妓女下载 | 91麻豆精品国产91久久久平台| 日本成人三级| av在线不卡免费观看| 亚洲欧美国产一区二区| 久久视频国产| 国产精品一区在线免费观看| 午夜精品视频一区二区三区在线看| 在线丝袜欧美日韩制服| 欧美va天堂| 国产精品又粗又长| 亚洲欧美日韩精品一区二区| 日韩精品一区二区三区色欲av| 日韩精品成人一区二区三区| 国产区二区三区| 国产精品一区二区在线播放| 日韩大尺度视频| 91在线小视频| 免费视频91蜜桃| 亚洲免费观看高清完整版在线 | 久久国产精品免费一区| 奇米狠狠一区二区三区| 一道精品一区二区三区| 欧美成人亚洲| 欧美日韩成人免费视频| 日本强好片久久久久久aaa| 91pony九色| 不卡电影一区二区三区| 色哟哟精品观看| 中文字幕一区三区| 日韩激情一区二区三区| 在线免费观看成人短视频| 一区二区视频播放| 亚洲成年人在线播放| 毛片网站在线观看| 久久中文字幕在线视频| 亚洲永久av| 成人亚洲综合色就1024| 狼人天天伊人久久| 亚洲人成人77777线观看| 欧美午夜电影在线观看 | 国产毛片精品视频| 欧美做受喷浆在线观看| 自拍av一区二区三区| 99视频在线看| 制服丝袜日韩国产| 日韩精品福利| 欧美成人午夜免费视在线看片 | 国产又粗又硬视频| 亚洲午夜精品网| 中文字幕 自拍偷拍| 亚洲第一黄色网| 女女色综合影院| 欧美亚洲午夜视频在线观看| 国产精品美女久久久久| 欧美高清一区二区| 国产精品videosex极品| 国产一级特黄a大片免费| 成人午夜私人影院| 99热6这里只有精品| 欧美性生交xxxxx久久久| 99热这里只有精| 影音先锋欧美精品| 欧美xxxhd| 999在线观看免费大全电视剧| 精品久久久久久久久久久下田| 国产视频在线观看网站| 久久机这里只有精品| aaaaa级少妇高潮大片免费看| 一区二区三区免费看视频| 在线观看xxxx| 亚洲无限av看| 欧美成人黑人| 久久99导航| aa亚洲婷婷| 亚洲成a人无码| 亚洲免费在线观看视频| 亚洲天堂2021av| 一区二区三区www| 欧美成人精品一区二区男人小说| 精品产品国产在线不卡| 狠狠综合久久| 在线观看欧美一区二区| 亚洲图片激情小说| 在线观看中文字幕av| 国产一区二区三区视频免费| 666av成人影院在线观看| 欧美另类一区| 葵司免费一区二区三区四区五区| 右手影院亚洲欧美| 欧美日韩激情视频| 天天躁日日躁狠狠躁伊人| 亚州精品天堂中文字幕| 大奶在线精品| 黄色片网址在线观看| 99久久精品国产精品久久| 五月天婷婷丁香| 日韩精品在线视频美女| 蜜桃视频m3u8在线观看| 久久天天狠狠| 久久99伊人| 怡红院一区二区三区| 欧美色倩网站大全免费| 婷婷在线视频观看| 成人在线中文字幕| 欧美黄免费看| 日韩av无码一区二区三区不卡| 亚洲国产欧美在线人成| 亚洲欧洲精品视频| 人体精品一二三区| 精品成人影院| 手机av在线免费| 一区二区国产视频| 天堂中文在线资源| 啪一啪鲁一鲁2019在线视频| 国产真实有声精品录音| 爱情岛论坛亚洲首页入口章节| 国产精品国产精品国产专区不蜜| aaa级黄色片| 97精品视频在线观看| 国产一区二区亚洲| 色一情一区二区| 亚洲永久免费视频| 天堂在线一二区| 国产精品自拍偷拍视频| 在线中文一区| 风间由美一二三区av片| 91激情在线视频| v片在线观看| 欧美精品一区二区三区四区五区| 美女久久久精品| 妺妺窝人体色www婷婷| 亚洲欧美国产一区二区三区| 热久久久久久久久| 亚洲综合欧美| 麻豆网址在线观看| 亚洲精品国偷自产在线99热| 精品欧美一区二区三区在线观看| 中文字幕综合在线观看| 97se亚洲国产综合自在线不卡| 中文字幕av片| 久久久久久国产精品久久| 精品产国自在拍| 中文字幕人妻熟女在线| 欧美专区亚洲专区| 国产蜜臀av在线播放| 日本不卡一二三区| 国产a精品视频| 伊人久久成人网| 欧美亚洲日本网站| 欧美特黄一级| 操她视频在线观看| 亚洲毛片在线免费观看| 一区二区日韩| 午夜免费看视频| 欧美视频中文字幕在线| av网站免费在线观看|