中文字幕在线观看第二页_97久久伊人激情网_91精品视频免费观看_mm131午夜_欧美特黄一级片_蜜桃成人在线视频_精品福利网址导航_日韩精品欧美成人高清一区二区_中文字幕一区免费在线观看_日本国产一区二区

網站首頁技術中心 > 人類風濕因子IgM(RF IgM)ELISA試劑盒說明書
產品目錄
人類風濕因子IgM(RF IgM)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2015-09-29 點擊量:999

類風濕因子IgM(RF IgM)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中類風濕因子IgM(RF IgM)的含量。

實驗原理

  本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本人類風濕因子IgM(RF IgM)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入類風濕因子IgM(RF IgM),再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的類風濕因子IgM(RF IgM)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品人類風濕因子IgM(RF IgM)含量。 


試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:108U/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存


樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

  • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為72U/L,48U/L ,24U/L,12U/L,6U/L)。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
  • 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。  

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。

2.批內與批間應分別小于9%和11% 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

滬公網安備 31011802001677號

亚洲av无码乱码国产精品久久 | 久久精品一区二| 亚洲乱码国产乱码精品精软件| 一区二区国产在线观看| 亚洲人a成www在线影院| 亚洲精品综合在线观看| 欧美videossex另类| 99久久久免费精品国产一区二区| 国产精品h在线观看| 国产高潮流白浆| 亚州av一区| 欧美一卡2卡三卡4卡5免费| 日韩黄色短视频| 二人午夜免费观看在线视频| 国产成人在线观看| 国产精品九九久久久久久久| 免费人成在线观看| 国产日韩欧美一区二区三区| 欧美videofree性高清杂交| 免费在线观看的毛片| 欧美人与性动交α欧美精品图片| 欧美高清在线一区| 精品视频高清无人区区二区三区| 一区二区的视频| 国产偷自视频区视频一区二区| 久久久av亚洲男天堂| 自拍偷拍亚洲天堂| 久久精品国产亚洲5555| 日韩欧美一区中文| 久热在线视频观看| 婷婷激情一区| 欧美视频免费在线| 日韩精品一区二区免费| 大地资源网3页在线观看| 久久精品一区蜜桃臀影院| 激情小说综合区| 精品人妻一区二区三区三区四区 | 黄色福利在线观看| 国产在线不卡一区| 国产自产女人91一区在线观看| 黑人精品无码一区二区三区AV| 亚洲国产三级| 欧美精品九九久久| 欧美日韩精品亚洲精品| 影音先锋日韩精品| 日韩一区二区在线视频| 人人爽人人爽人人片| 欧美人妖在线| 亚洲深夜福利在线| 精品人妻无码一区二区三区换脸| 日本欧美高清| 日韩高清免费在线| 一区二区三区免费在线观看视频| 国产成人澳门| 亚洲激情视频网站| chinese麻豆新拍video| 久久亚洲道色| 亚洲欧美日韩国产精品| 美女被到爽高潮视频| 精品香蕉视频| 日韩视频在线一区| 免费成年人视频在线观看| 综合久久99| 久久久这里只有精品视频| 日韩精品成人在线| 国产精品乱看| 国产精品国产三级国产aⅴ浪潮 | 国产白丝一区二区三区| 99久久影视| 美女扒开尿口让男人操亚洲视频网站| 四虎精品免费视频| 欧美激情综合| 97在线免费视频| 波多野结衣高清视频| 日韩成人一级片| 91麻豆国产语对白在线观看| 精品黑人一区二区三区在线观看 | 国产精品播放| 毛片免费在线观看| 国产精品美女久久久久aⅴ国产馆| 亚洲一区二区三区精品视频| 中中文字幕av在线| 欧美性猛交xxxx黑人猛交| 日韩av手机版| 亚洲国产一区二区三区网站| 国产偷国产偷亚洲清高网站| 精品一区二区在线观看视频| 欧美三级不卡| 国产精品9999| 亚洲国产精彩视频| 久久免费视频色| 男人的天堂成人| 天堂在线中文网官网| 欧美美女一区二区在线观看| 老司机午夜免费福利| 欧美精品一区二区三区中文字幕 | 韩漫成人漫画| 欧美一区二区视频观看视频| 日韩 中文字幕| 99久久综合| 热久久免费国产视频| a级片免费观看| 国产午夜精品一区二区三区视频| 四虎免费在线观看视频| 欧美一区久久久| 日韩一级免费观看| 天堂在线中文视频| 亚洲二区免费| 亚洲va久久久噜噜噜| 青青久草在线| 亚洲国产精品一区二区久久 | 91丨porny丨在线中文| av中文字幕亚洲| 日本精品免费视频| 天天综合网站| 日韩成人在线视频| 欧美黄色免费看| 免费观看久久久4p| 精品99久久久久久| 国产精品福利久久久| 一二三四区在线| 久久综合九色综合97婷婷女人 | 亚洲一二三精品| 9久re热视频在线精品| 91色视频在线导航| 国产露出视频在线观看| 性做久久久久久免费观看| 中文字幕丰满乱码| 不卡在线一区二区| 人妖精品videosex性欧美| 亚洲精品免费在线观看视频| 亚洲欧美综合色| 奇米影音第四色| 国产欧美日韩在线一区二区| 91国产精品电影| 男人天堂网在线视频| 一区二区国产盗摄色噜噜| 最新国产黄色网址| 日韩理论在线| 国产欧美 在线欧美| 成人在线观看黄色| 日韩欧美在线视频日韩欧美在线视频| 亚州av综合色区无码一区| 欧美日韩影院| 国产精品久久波多野结衣| 黄色在线观看视频网站| 日韩免费福利电影在线观看| 亚洲国产精品免费在线观看| 精彩视频一区二区三区| 色乱码一区二区三区熟女| 久久久久伊人| 久久精品青青大伊人av| 91亚洲国产成人久久精品麻豆| 国产精品网站在线| 蜜臀一区二区三区精品免费视频| 色综合五月天| 91欧美精品午夜性色福利在线| 黄色网址免费在线观看| 欧美一区日本一区韩国一区| 成人观看免费视频| 国产成人免费高清| 欧美一区二区激情| 美国成人xxx| 日本中文字幕久久看| av中文在线| 制服.丝袜.亚洲.中文.综合| 欧美三根一起进三p| 国产91丝袜在线播放| 国产中文字幕视频在线观看| 亚洲人成网77777色在线播放 | 波多野结衣小视频| 国产精品视频第一区| www.五月天色| 怡红院精品视频在线观看极品| 精品一区二区国产| 精品亚洲美女网站| 久久久国产视频| 欧洲av在线播放| 在线免费av一区| 亚洲国产123| 成人av动漫在线| 亚洲视频在线观看一区二区三区| 91视频精品| 久久久com| **国产精品| 68精品久久久久久欧美| 天天在线视频色| 日韩av一卡二卡| 中文字幕在线日亚洲9| 亚洲自拍与偷拍| 在哪里可以看毛片| 国产高清精品久久久久| 男人天堂999| 欧美成人综合| 日韩精品一区二区三区外面 | 中文字幕五月天| 久久影视一区二区| 欧美体内she精高潮| 亚洲欧美视频一区二区三区| 中文字幕日韩精品久久| 欧美日韩麻豆| 91理论片午午论夜理片久久| 东京一区二区| 欧美极品少妇全裸体| 草碰在线视频| 亚洲精品国产综合久久| 国产精品毛片一区视频播 | 中文字幕精品一区| 国产视频久久久久久| 精品一区二区三区香蕉蜜桃| 浮妇高潮喷白浆视频| 午夜精品电影| 一区一区视频| 欧美激情在线免费| 国内精品一区二区| 亚洲精品成人一区| 国产999精品久久久| 久草在线资源站资源站| 久久精品国产69国产精品亚洲| 日韩av高清在线| 亚洲成人激情在线| 99热这里只有精品9| 欧美少妇xxx| 性色av免费观看| 大荫蒂欧美视频另类xxxx| 精品无码久久久久| 亚洲女同一区二区| 精品一区二区在线观看视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲国产精品无码久久久久高潮| 国产成人精品亚洲午夜麻豆| 中文字幕在线视频精品| 美女任你摸久久| 国产主播中文字幕| 日本伊人色综合网| aⅴ在线免费观看| 鲁大师成人一区二区三区| 九九九九免费视频| 国产日韩亚洲| 日本免费不卡一区二区| 一二三区精品| 六月丁香激情网| 美女久久一区| 免费看a级黄色片| 久久青草久久| 性生交免费视频| 蜜桃一区二区三区在线| 中文字幕在线综合| 老司机午夜精品| 999久久久精品视频| 久草这里只有精品视频| 亚洲一区二区偷拍| 国产69精品久久久久毛片| 欧美图片自拍偷拍| 丁香亚洲综合激情啪啪综合| 大桥未久恸哭の女教师| av激情综合网| 天天躁日日躁aaaa视频| 欧美国产精品中文字幕| 91n在线视频| 亚洲免费高清视频在线| 成人免费看片98| 狠狠躁夜夜躁人人躁婷婷91 | 极品少妇xxxx精品少妇偷拍 | 在线精品视频一区| 国产另类自拍| 国产精品手机在线播放| 亚洲精品久久久久久一区二区| 91九色精品| 欧美视频在线观看视频| 久久久久99| 成人不卡免费视频| 成人激情小说网站| 亚洲图片另类小说| 亚洲欧美在线观看| 国产无套粉嫩白浆内谢| 色天天综合久久久久综合片| 亚洲无码精品在线观看| 日韩丝袜情趣美女图片| 色播色播色播色播色播在线 | 都市激情久久综合| 2023亚洲男人天堂| 欧美高清xxx| 国产亚洲情侣一区二区无| 波多野结衣在线播放一区| 美女av免费观看| 丝袜a∨在线一区二区三区不卡| 国产精品嫩草影院8vv8| av中文字幕一区| 午夜成人亚洲理伦片在线观看| 亚洲电影一级黄| 最近中文字幕av| 亚洲国产高清自拍| 欧美三级黄网| 欧美在线视频免费播放| 国产精选久久| 欧美亚洲国产免费| 国产精品videosex极品| 色一情一乱一伦一区二区三区日本| 韩国理伦片一区二区三区在线播放| 91亚洲精品丁香在线观看| 成人在线免费电影网站| 亚洲综合最新在线| 亚州综合一区| 肉大捧一出免费观看网站在线播放| 国产欧美成人| 欧美视频亚洲图片| 国产拍揄自揄精品视频麻豆| 精品无码人妻一区二区三| 欧美三级中文字幕| 污视频网站免费观看| 久久久精品国产| 日韩精品三区| 精品国产乱码久久久久久88av| 91亚洲一区| 老熟妇仑乱视频一区二区| 成人自拍视频在线观看| 91精品少妇一区二区三区蜜桃臀| 无码精品黑人一区二区三区| 91精品国产高清一区二区三区蜜臀 | 伊人久久大香线蕉综合四虎小说 | 亚洲高清影院| 欧美18视频| 亚洲精品1区2区| 五月天婷婷在线观看视频| 国产欧美一区二区精品性色 | 美女一区视频| 99热在线精品观看| 欧美熟妇精品一区二区| 亚洲欧洲日韩在线| 色老头一区二区| 亚洲人成五月天| 欧美成人影院| 日本精品一区二区三区高清 久久 日本精品一区二区三区不卡无字幕 | av毛片午夜不卡高**水| 97超级碰碰| 欧美午夜在线| 91九色蝌蚪porny| 亚洲一区二区黄色| 亚洲第一天堂影院| 欧美国产乱视频| 在线精品视频一区| 久久99久久99精品| k8久久久一区二区三区 | 中日韩精品一区二区三区| 精品久久久国产精品999| 涩涩视频免费看| 97视频免费看| 怕怕欧美视频免费大全| 虎白女粉嫩尤物福利视频| 久久蜜桃av一区二区天堂| 亚洲不卡在线视频| 国产亚洲欧美aaaa| 成人午夜sm精品久久久久久久| 午夜一区二区三区| 麻豆免费看一区二区三区| 中日韩一级黄色片| 91精品国产免费| 人交獸av完整版在线观看| 俄罗斯精品一区二区| aⅴ色国产欧美| www.色天使| 欧美嫩在线观看| 国产99re66在线视频| 麻豆精品蜜桃一区二区三区| 日韩高清不卡在线| 久久精品亚洲国产| 性欧美freehd18| 在线免费观看成人网| 国产伦精品一区二区三区在线观看| 亚洲欧洲日本国产| 四虎av在线| 91在线视频导航| 亚洲国产婷婷| 日韩中文字幕有码| 欧美日韩aaaaa| 久久国产精品黑丝| 欧美精品一区三区在线观看| 免费成人av在线| 久久久全国免费视频| 国产婷婷成人久久av免费高清| 国产亚洲精彩久久| 青青在线视频免费观看| 91麻豆免费看片| 国产精品久久久久久久久久久久久久久久久久 | 久久久综合色| 在线免费看黄色片| 91九色02白丝porn| 中文国产字幕在线观看| 美女亚洲精品| 国产成人超碰人人澡人人澡| 久久久久久久久久久久久久av| 中文字幕亚洲国产| 国产精品毛片久久久| 亚洲国产日韩欧美在线观看| 亚洲国产精品一区二区www在线 | 久久久久久久久久国产精品| 久久不见久久见免费视频7| 中文字幕在线视频一区二区三区| 日韩欧美一区视频|